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  日前，翰宇药业（300199.SZ）发布了2019年年报及2020年一季报。因计提商誉减值，公司2019年成绩表现为亏本，但需求咱们来重视的是，随公司商誉减值计提结束，公司2020年成绩大概率能完成扭亏为盈，公司或迎来成绩拐点。公告显现，公司2020年第一季度现已盈余，完成归属于上市公司股东的纯利润是2242.02万元。

  翰宇药业一直以多肽药物为中心，经过多年来继续不断的研制投入，不断丰富产品管线，逐步形成在代谢、生殖、胃肠道、心血管等四大医治范畴的战略布局，其间以代谢医治药物为主的慢病医治产品是公司首要布局范畴。

  到2019年12月31日，母公司共取得国内专利授权196项，其间发明专利192项；武汉翰宇共取得国内专利授权3项；成纪药业共取得国内专利授权94项。

  年报显现，近年，公司在坚持自主研制的一起，经过工业并购、战略协作等方法拓宽事务、完善布局，活跃寻求工业链中的协同发展机会。一起，公司经过利拉鲁肽、格拉替雷等高难度产品的开发，与世界医药领军企业树立并坚持深度协作，稳步推进全球化战略。

  有分析师以为，从年头到现在，部分医药职业企业获益于疫情催化，全年成绩都将保持较快添加。其首要推进要素为医药职业刚性消费特性导致了其内生增速受疫情影响较低，一起国外疫情迸发又使得相关细分范畴短期海内外事务量激增，因而从成绩视点看，医药板块本年较高的成绩成长性和确定性使其成为外围不确定下的优异职业避风港。

  此外，依据前期发表的基金持仓，本年Q1干流组织对医药板块装备力度进一步加大，Q1医药基金前十重仓医药持仓占比近18%，环比添加5%，超配份额显着。

  在此布景下，翰宇药业因具有世界研制和车牌优势或将遭到更多组织出资的人喜爱。

  值得一提的是，公司本年来有多个产品连续取得海外上市同意，5月8日，公司对外公告，亮丙瑞林原料药收到了欧洲药品质量管理局签发的CEP（欧洲药典适用性认证）证书，标志着公司的亮丙瑞林原料药产品已具有在欧盟一切国家出售的资历；5月6日，公司公告旗下药物醋酸阿托西班注射液6.75mg收到德国联邦药品和医疗器械研究所的上市答应；3月23日，公司公告，收到美国食品药品监督管理局(FDA)签发的依替巴肽注射液上市答应同意；2月16日，公司公告，醋酸阿托西班注射液取得西班牙药品和健康产品局同意的上市答应，成为翰宇药业首个在欧盟国家取得上市答应的制剂产品。

  多产品取得海外上市同意，表现了翰宇药业优异的研制工艺和质量管控才能，对公司进一步拓宽世界市场供给了竞赛根底和优势，有利于提高公司的世界大品牌影响力，进而提振公司成绩添加。回来搜狐，检查更加多